关于全面实施新生儿疾病免费筛查的建议

　　致公党员、汕头市龙湖人民医院主任医师何永忠反映：
　 我国是人口大国，也是出生缺陷和残疾高发国家，据统计，我国每年约有20万～30万肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，先天残疾儿童总数高达80万～120万，约占每年出生人口总数的4%～6%。我国出生缺陷的现状已经不仅仅是一个严重的公共卫生问题，而且已成为影响经济发展和人们正常生活的社会问题。
　有部分先天性疾病，如先天性甲状腺功能低下（简称CH）、苯丙酮尿症（简称PKU）、红细胞葡萄糖-6-磷酸酶脱氢酶缺陷病（简称G6PD）、新生儿听力障碍等在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性损伤，给其家人带来沉重打击，造成家庭及社会的沉重负担，而这些先天性疾病完全可以由医疗保健机构在新生儿期通过简单的实验检测方法筛查出来，做到早期发现，早期干预，只要罹患这些先天性疾病的患儿能够早期接受干预、治疗，他们是完全能够和正常孩子一样健康成长，体能与智力最终都能达到正常儿童的水平。
　 为使出生缺陷得到及时的治疗和有效的控制，建议全面实施新生儿疾病免费筛查。实施免费筛查，政府需要投入的资金并不多，但却可产生很大的社会效益，是典型的民心工程，是功德无量的举措。具体建议如下：
　一、尽快制定全面实施新生儿疾病免费筛查的工作方案并积极组织抓落实
　尽快制定全面实施新生儿疾病免费筛查的具体工作方案，明确工作安排、具体的目标和时间表，组织推动和落实工作。
　二、建立专项资金，加大各级政府的资金支持力度
　加大财政资金的投入力度，设立专项资金，按中央、省、市、区财政分级分摊方式保障免费筛查的资金投入；各地根据新生儿筛查技术规范组织医疗机构推行免费筛查；地方行政部门负责资金使用的检查和监督，做到专款专用。
　三、加大对新生儿疾病筛查重要性的宣传教育力度
　大力宣传新生儿先天性代谢性疾病及新生儿听力障碍的危害及其可防可治可干预的相关知识，可有效提高公众对新生儿疾病筛查，早发现、早诊断、早干预重要性的认识和重视程度。筛查的宣教重点及难点在于偏远落后的欠发达地区。宣传途径需深入至村居、孕妇学校等地方，宣传手段可为集中宣教、制作简单通俗易懂的小册子及广播、电视媒体宣教。提高公众对新生儿疾病筛查的关注程度有助于推动新生儿疾病筛查率的提高，促进儿童保健事业的发展。
　 四、利用省级医疗机构的专业优势，对各地级市的新生儿疾病筛查工作进行业务指导
　目前，部分地级市还尚未成立市级新生儿疾病筛查中心。推动新生儿疾病免费筛查工作的更好实施，既要有财政资金的支持，宣传工作的开展，也离不开技术方面的准备。要督促、协助各地级市成立新生儿疾病筛查中心，负责当地新生儿常见疾病的确诊及治疗。各地级市属下各区要建立新生儿疾病筛查点，负责对该区范围内新生儿疾病的筛查。对区级筛查点筛查出的疑难个案由市级筛查中心实施复查、确诊。省级新生儿筛查中心应配备足够的专家和检测设备，经常对各地级市的筛查中心、筛查点进行技术和业务上的指导，促进全国各地筛查水平和准确率的提高。


(参政议政处）